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北京時代方略

FDA批準首款狼瘡性腎炎療法


葛蘭素史克公司(GlaxoSmithKline,GSK)今日宣布,美國FDA已批準Benlysta(belimumab)擴展適應(yīng)癥,用于治療正在接受標準療法的活動性狼瘡性腎炎(LN)成人患者。狼瘡性腎炎是由系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)引起的腎臟嚴重炎癥,可導(dǎo)致終末期腎病,需要透析或腎移植。新聞稿指出,這是FDA批準的首款針對狼瘡性腎炎的療法。

來源:藥明康德 

葛蘭素史克公司(GlaxoSmithKline,GSK)今日宣布,美國FDA已批準Benlysta(belimumab)擴展適應(yīng)癥,用于治療正在接受標準療法的活動性狼瘡性腎炎(LN)成人患者。狼瘡性腎炎是由系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)引起的腎臟嚴重炎癥,可導(dǎo)致終末期腎病,需要透析或腎移植。新聞稿指出,這是FDA批準的首款針對狼瘡性腎炎的療法。

系統(tǒng)性紅斑狼瘡是狼瘡中最常見的類型,是一種慢性、無法治愈的自身免疫性疾病?;颊甙Y狀包括關(guān)節(jié)疼痛或腫脹、極度疲勞、不明原因的發(fā)熱、皮疹和器官損傷。在狼瘡性腎炎中,免疫系統(tǒng)攻擊腎臟,導(dǎo)致過濾腎臟中廢物的小血管發(fā)生炎癥,患者出現(xiàn)蛋白尿、血清肌酐升高和尿沉渣等癥狀。盡管在過去的幾十年里診斷和治療都有所改善,狼瘡性腎炎仍然是預(yù)后不良的指標。

Benlysta是一種與可溶性B淋巴細胞刺激因子(BLyS)結(jié)合的單克隆抗體。Benlysta并不直接與B細胞結(jié)合,通過結(jié)合BLyS,它可抑制B細胞(包括自身免疫性B細胞)的存活,并減少B細胞向產(chǎn)生免疫球蛋白的漿細胞的分化。Benlysta在2011年首次獲批,是50多年來首個也是唯一一個獲批治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡和狼瘡性腎炎的生物制品。

FDA的批準是基于隨機雙盲,含安慰劑對照的3期臨床試驗BLISS-的積極結(jié)果。這一試驗包括448例成人患者。試驗結(jié)果表明,在活動性狼瘡性腎炎成人患者中,與安慰劑+標準治療(32%)相比,Benlysta+標準治療組(43%)在接受治療第2年后達到主要療效腎臟緩解(Primary Efficacy Renal Response,PERR)的患者比例顯著升高(p=0.0311)。與安慰劑相比,所有4個主要次要終點均達到了統(tǒng)計學(xué)顯著性,包括完全腎臟緩解和出現(xiàn)腎臟相關(guān)事件或死亡所需時間。

參考資料:

[1] FDA approves GSK's BENLYSTA as the first medicine for adult patients with active lupus nephritis in the US. Retrieved December 17, 2020, from https://www.prnewswire.com/news-releases/fda-approves-gsks-benlysta-as-the-first-medicine-for-adult-patients-with-active-lupus-nephritis-in-the-us-301195182.html

[2] LRA Pleased to Share GSK's Benlysta® (belimumab) is First Lupus Nephritis Treatment Approved by FDA. Retrieved December 17, 2020, from https://www.prnewswire.com/news-releases/lra-pleased-to-share-gsks-benlysta-belimumab-is-first-lupus-nephritis-treatment-approved-by-fda-301195383.html

 

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